Adiós, blog gratuito wordpress… ¡HOLA BLOG OFICIAL!

Buenos días a todos y todas, como anuncia el título, hoy despedimos aquel blog gratuito que iniciamos en el 2016 para acercar la Asociación Parkinson Gandia Safor a todos/as vosotros/as. Esto es así, porque a pesar de las grandes satisfacciones que nos ha reportado, hoy damos la bienvenida al NUEVO BLOG de la APGS, integrado en su web oficial.

El NUEVO BLOG de la asociación, queda integrado en la web oficial de la APGS, de forma que será más fácil para ti consultarlo desde una única página web, y además más fácil a nosotros gestionarlo para que no os perdáis ni un sólo detalle ni noticia.

 

Te invitamos a que entres en él, y participes con tus comentario y compartiendo su contenido en las redes sociales. Todo lo que hacemos está pensado para ti, así que esperamos que te guste y que sea útil para tus intereses.

Fiesta de Navidad 2017

El pasado jueves 21 de diciembre, celebramos la Fiesta de Navidad en la sede de la Asociación Parkinson Gandia Safor.

Cantamos los villancicos que estuvieron ensayando los socios y socias en el taller y merendamos y brindamos todos juntos para felicitarnos las fiestas.

PSICOLOGÍA, UNA TERAPIA NECESARIA EN PARKINSON

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Afrontar la enfermedad, superar los miedos, mejorar la autoestima o pensar en positivo son las claves para ser feliz y llevar con fuerza y coraje la enfermedad de Parkinson, aunque a veces sea difícil. Por ello, es importantísimo, igual o más que otras terapias, la ayuda psicológica individual para abordar algunos aspectos psicológicos que padecemos durante la enfermedad.

En la Asociación contamos con una psicóloga especialista en los diferentes aspectos psicológicos que sufre un Enfermo de Parkinson, como puede ser depresión por no aceptar la enfermedad, por aislamiento social, o simplemente como síntoma de la enfermedad.

Para abordarlos, realizamos terapias colectivas donde se trabaja la estimulación cognitiva y la emocional, y terapias individuales donde se abordan algunos problemas más complejos e individualizados.

En la EP (Enfermedad de Parkinson) es tan importante realizar terapias de movilidad o logopedia, como psicológica.

¡En marcha! Nueva terapia específica para mejora de la marcha.

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El pasado lunes 25 de septiembre, las fisioterapeutas de la Asociación, Laura Gregori y Rosana Pedro, prepararon una clase muy especial dedicada exclusivamente a la marcha, la mejora del equilibrio y la coordinación.
Los afectados de Parkinson, tienen graves dificultades en mantener una marcha continuada, ya que sufren periodos en off que los hace paralizarse completamente, impidiendo que puedan seguir caminando con normalidad, y causando, en muchas ocasiones, graves caídas.
Para intentar evitar estas situaciones, Laura y Rosana, prepararon esta terapia específica, que realizarán una vez al mes.

La vuelta al cole

Como dice el enunciado, la Asociación Parkinson Gandia Safor también “vuelve al cole” tras las vacaciones estivales. Todos, hemos cargado las pilas y volvemos con muchas ganas de veros, de compartir, aprender y trabajar.

  • De veros, porque en verano nuestras maravillosas playas os alejan de nosotros, y como a una persona amiga y cercana, os echamos de menos.
  • De compartir, todo aquello que traemos nuevo para que la ilusión con la que lo vivimos, también sea la vuestra.
  • Aprender, porque es cierto que os enseñamos muchas cosas, pero ni la mitad de lo que el equipo técnico y humano que hay en la asociación, aprende de vosotros día a día, y a cada paso.
  • De trabajar, porque tenemos muchas ganas de trabajar con todos y cada uno de vosotros. Mover el cuerpo y salir cargados de energía, como los grandes deportistas… resolver enigmas y ejercicios mentales, que se asuste Sherlock Holmes que vamos en su ayuda. Ejercitar nuestra voz, nuestra expresión, leer teatro, porque que no salgamos en la tele no significa que renunciemos a que nos entiendan, a expresarnos.

Hay tantas, tantas cosas por hacer, y nada tiene sentido, si no es para ayudaros a conseguir esa calidad de vida digna, que nos hace sonreír juntos cuando lo logramos.

Así que, anota que empezamos curso. Aquí van los nuevos horarios de las terapias con las que contamos este año.

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Ante cualquier duda o aclaración, ya sabes dónde localizarnos, ¡Os esperamos!

Carta de una enferma de Parkinson (2009)

Hoy, hablando de nuevo en uno de esos mágicos ratos que comparto con “nuestra presidenta”, Maria Carmen Escrivá, descubrí una carta que escribió en el 2009 y que periódicos como “Las provicinas” publicaron en su día. En ella, una vez más veo a la persona alegre, luchadora y viva que veo semana a semana en la Asociación, y por eso hoy la comparto en nuestro blog, porque me parece maravilloso poder leer y comprender sus palabras en una sociedad cada vez más encerrada sobre el “uno mismo”. Sin pretensión, con sinceridad, con grandes verdades y dando un impulso fundamental en el acto de visualizar y humanizar el lado más cruel de la Enfermedad de Parkinson: el aislamiento social de quienes la padecen.

Espero que os aporte algo con su lectura y cercanía:

“Nosotros los enfermos de Parkinson aunque actuemos de forma diferente, no somos personas diferentes, ya que nuestras facultades y capacidades psíquicas y cognitivas se mantienen.
Así que nuestro mensaje a la Sociedad es: que no nos tengan miedo, no, nos rechacen, y que sepan que no se trata de una enfermedad de personas mayores, hay personas jóvenes que también tienen la enfermedad.
Tenemos que dar a conocer las necesidades de este importante colectivo de pacientes que en muchos casos han visto truncada su vida laboral al estar afectados a edad más temprana, originando importantes cambios en las familias que dependían de una persona y ahora deben ocuparse de ella, también pagarse las terapias (gimnasia, fisioterapia, masajes, logopeda, psicóloga, etc.,) todo esto corre a cargo del enfermo puesto que no está subvencionado por la Sanidad. ¿Hasta cuando?
Hay que difundir la realidad de la enfermedad y de los enfermos, que la sociedad nos conozca y no huya de nosotros, porque hablemos, temblemos o tengamos una expresión en la cara diferente.
Es hora de ver el lado humano de esta enfermedad. Si tienes Parkinson o compartes la vida con alguien que lo tiene no te escondas, no lo ocultes, da la cara, ven, porque si nosotros somos más el Parkinson será menos.
Acudid a las Asociaciones, en ellas encontrareis toda la ayuda y el apoyo psicológico y psíquico y físico que podáis necesitar. Hablo por experiencia mi vida a cambiado, sé que tengo la enfermedad, hoy por hoy aún la tengo bastante estable, sino fuera por los porrazos que me doy, pues siempre estoy cayendo, pero en la gimnasia me enseñan a caer, para que no me haga mucho daño, aunque a veces no se puede evitar.
De vez en cuando celebramos una merienda, seguramente pronto haremos talleres de manualidades.
Tenemos un órgano que regaló el antiguo Presidente, ayer tuvimos una chocolatada, cantamos villancicos, todo el mundo estaba contento, en esos momentos no piensas que estás enfermo, yo en estos momentos de mi vida soy feliz, (quizás el que me conozca piense que no tengo motivos, mi marido se está quedando ciego por culpa de una enfermedad degenerativa hereditaria-RETINOSIS PIGMENTARIA- hasta el nombre es raro, y yo tengo PARKINSON, ¿ la verdad es que más se puede pedir? pero ¡VOY A SER ABUELA! Y eso me lo compensa todo.
Por eso las Asociaciones son buenas para nosotros, acudid a ellas , hablad con la psicóloga o con la Trabajadora Social o con quien necesitéis en ese momento, probad este Nuevo Año , no os quedéis en casa, allí os encontráis seguros pero cada vez estaréis peor, no lo digo yo sola, a mí me lo dijo el médico hay que pasear una hora diaria por lo menos, hay que darnos a conocer mostrar a la Administración que somos caras reales, caras conocidas, caras de hoy, las caras de los afectados por esta enfermedad poco conocida.
El mundo tiene que saber que cuando se habla de Parkinson se habla de personas de hoy. Queremos dejar de ser estadísticas, números, cálculos, que nada hacen sentir, queremos dejar de ser “clase pasiva”, queremos dejar de esperar a que los demás lo hagan todo. ¡Queremos luchar, para que pronto encuentren una cura para esta enfermedad!”
Gracias Mari Carmen, por ser como eres.

¡Empezamos las Obras! Nueva Sede

¡Hoy os traemos una muy buena noticia!

Como sabéis este año la asociación ha sufrido recortes presupuestarios por parte de las ayudas sociales del ayuntamiento, al igual que todas las asociaciones de Gandia. Eso, unido a que las instalaciones que actualmente teníamos de local-espacio, ya no podían abastecer a nuestros usuarios y nos limitaban para dar los talleres y clases colectivas en el centro, ha hecho que durante más de un año la junta directiva se moviera en busca de soluciones, alternativas, nuevos locales de alquiler y ayudas para hacer frente a lo que un cambio de sede supondría.

Tras mucho luchar, por y para nuestros socios y futuros afectados de Parkinson que vengan a nosotros, os podemos decir que por fin estamos en marcha. ¡Hemos encontrado nueva sede! ¡Y estamos de obras!

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La asociación se enorgullece de haberlo conseguido. Encontrar un local con el espacio suficiente, con un presupuesto ajustado de alquiler y que diera luz y accesibilidad a nuestros usuarios, no ha sido nada fácil. La noticia recibida del recorte presupuestario por parte del Ayuntamiento de Gandía, nos puso en una situación en la que no teníamos ni tenemos el dinero para hacer frente a la reforma de acondicionamiento mínimo del local (edificación de unas cuantas paredes para crear las salas individuales, crear un baño acondicionado de minusvalía, poner la instalación eléctrica, etc…), para lo cual toda la directiva en conjunto ha solicitado un préstamo bancario porque nuestra implicación es máxima con la enfermedad… Por todo ello, y a pesar de que nos pasaremos todo el verano reconstruyendo la sede, haciendo mudanzas, trabajando duramente para conseguir la colaboración ciudadana, de entidades representativas de la sociedad y todo aquel que quiera ayudar en la causa… ¡ESTAMOS CONTENTOS!

Todos los que trabajamos en la Asociación de Parkinson Gandia Safor, estamos felices de poder decir… ¡SÍ, ESTAMOS DE OBRAS! Porque todos y cada uno de nosotros estamos deseando que para el siguiente curso (septiembre-octubre), todos los afectados de Parkinson que vienen a nosotros en busca de terapia, ayuda para la solicitud de recursos, solicitando apoyo y asistencia, puedan contar con un espacio y unas instalaciones llenas de luz y armonía, pues el calor humano lo tenemos garantizado.

Si quieres colaborar, no importa con cuánto o si conoces de alguien que quiera hacer algún donativo para nuestra causa, aquí os dejamos el número de cuenta en el que podéis hacerlo de forma anónima o personal. Las personas que padecen Parkinson te lo agradecerán enormemente, al igual que los que trabajamos por y para ellos.

CAIXA BANK

IBAN: ES88.2100.2829.4702.0004.6071

ASOCIACIÓN PARKINSON GANDIA SAFOR

(Nota: puedes hacer un ingreso directo en esta cuenta o una transferencia, poniendo en el asunto DONATIVO “UN ESPACIO MEJOR PARA LOS ENFERMOS DE PARKINSON” o bien si lo hacéis por cajero para que no os cobren comisión no pongáis “asunto”, esto dependerá de vuestro banco. ¡Muchas gracias de antemano a todos los mecenas!)

Muchas gracias por leernos, y también por compartir nuestros momentos. Te agradeceremos sinceramente que compartas esta buena-nueva por las redes a fin de que si alguien quiere o puede colaborar a financiar nuestro proyecto, pueda hacerlo al conocerlo.

Empezamos

Con la llegada de la Primavera, empezamos con este nuevo proyecto con el único fin de hacer la vida y la comunicación más fácil tanto para nuestros socios, como para la gente que ha sido diagnosticada o busca información sobre el Parkinson en nuestra comunidad.

Desde la asociación, el servicio técnico se llena de ilusión con nuevas ideas y actividades que poco a poco, pero con mucho cariño y trabajo, vamos desarrollando para que se hagan reales y podáis disfrutarlas.

Así que sí…. ¡EMPEZAMOS!

Empezamos una vez más, incansables… porque cada día empezamos, porque cada vez que alguien cae, allí tiene nuestras manos, juntos nos levantamos, nos reímos, nos cuidamos y acompañamos.

¡Empezamos! Este es nuestro blog, el de todos… abierto a sugerencias, comentarios, a vosotros.

Esperamos que lo visitéis, consultéis para estar informados de lo que vamos haciendo por y para vosotros desde la asociación, y que os sirva tanto de guía como de ayuda para el día a día.

¡Bienvenidos!